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電位滴定儀進行電位滴定時，被測溶液中插入一個參比電極，一個指示電極組成工作電池。隨著滴定劑的加入，由于發生化學反應，被測離子濃度不斷變化，指示電極的電位也相應地變化。在等當點附近發生電位的突躍。因此測量工作電池電動勢的變化，可確定滴定終點。電位滴定儀使用方法：1.將PH電極從浸泡在飽和KCL水溶液里面拿出用蒸餾水清洗并擦干凈。2.將吸液管插入蒸餾水中，將滴定管插入廢液瓶中。3.打開主機電源和攪拌器電源;并啟動工作程序。4.在工作程序界面上點擊“參數”進行參數設置，對于滴定情況...

卡爾費休水分測定儀采用全封閉滴定池，系統漂移極低，自動更換溶劑和排出廢液，避免有毒試劑外逸，避免環境水分的滲入；管路接頭均采用專用的螺母及密封件，設計多種瓶蓋適應多種試劑瓶。儀器高精度滴定控制技術；擁有高精度活塞及滴定控制技術，使用20ml滴定管可控制1微升以下精度，確保系統測定結果準確；滴定管充滿試劑后連續測量，儀器正常損耗及故障率遠低于分析一次樣品后滴定管需要重新吸液的儀器；全自動測定，智能終點算法，可用各種卡爾費休試劑，不同卡爾費休試劑測定結果無區分；測定簡便、迅速、準...

塑料塑膠水分檢測儀的運用前準備工作：將電極頭兩根鉑絲平行分開，一端插入五口反響瓶電極接口處，另一端的插頭插入電極插座；用乳膠管銜接五口反響瓶和滴定管，并在乳膠管中放入一個玻璃珠；在小枯燥管塞上開一個孔，插入滴定管，并在小枯燥管內裝入枯燥劑，套上管塞。關閉五口反響瓶上放排液進氣口的玻璃閥門；在貯液瓶中倒入適量卡爾·費休試劑；參加無水甲醇（剖析純）于反響瓶中，至吞沒電極鉑絲即可；用一手壓住滴定管上的氣孔，另一手用雙鏈球加壓，將卡爾·費休試劑緩緩地由貯液瓶壓入滴定管的滿刻度后松手。...

常用的薄層色譜也屬于液-固吸附色譜。同柱色譜不同的是吸附劑被涂布在玻璃板上，形成薄薄的平面涂層。干燥后在涂層的一端點樣，豎直放入一個盛有少量展開劑的的有蓋容器中。展開劑接觸到吸附劑涂層，借毛細作用向上移動。與柱色譜過程相同，經過在吸附劑和展開劑之間的多次吸附-溶解作用，將混合物中各組分分離成孤立的樣點，實現混合物的分離。除了固定相的形狀和展開劑的移動方向不同以外，薄層色譜和柱色譜在分離原理上基本相同。由于薄層色譜操作簡單，試樣和展開劑用量少，展開速度快，所以經常被用于探索柱色...

⑴固定相選擇柱色譜中提到的吸附劑都可以用作為薄層色譜的固定相，分離性能及使用選擇同柱色譜的選擇原則相同(各種吸附劑見柱色譜表1)。一般用于薄層色譜時，要求吸附劑的粒度更小。商品吸附劑區分為色譜級(用于柱色譜)和薄層色譜級(用于薄層色譜)。⑵展開劑選擇薄層色譜展開劑的選擇和柱色譜一樣，主要根據樣品中各組分的極性、溶劑對于樣品中各組分溶解度等因素來考慮。展開劑的極性越大，對化合物的洗脫力也越大。(各種溶劑極性見柱色譜表2)。選擇展開劑時，除參照表列溶劑極性來選擇外，更多地采用試驗...

在對電極進行清洗時，需要先將電極置入有去離子水或乙醇的超聲波清洗槽中清洗幾分鐘;或放在鉻酸中清洗60s，然后再用去離子水或乙醇清洗，并且需要保證使用前干燥。對電極清洗以后，還需要觀察儀器的漂移值，為每分鐘幾微升(指為了保持滴定池是干的，單位時間內所消耗的試劑量；如果漂移值變大，則必須檢查儀器的密封性或考慮再生分子篩。再生時將分子篩放入160～300℃的干燥爐中干燥至少24h。對安裝在廢水瓶上的分子篩因含有水和二氧化硫，故再生前還須用蒸餾水清洗。對于滴定管的清洗，尤其需要注意，...

一、產品說明：菌落計數器是一種數字顯示式半自動細菌檢驗儀器。由計數器、探筆、計數池等部分組成。計數器采用CMOS集成電路設計制造。黑色縱深背景式記數池內，采用節能環形燈側射照明，菌落對比清楚。按照細菌計數檢驗規程規定，儀器顯示器設計為三位數，當一只培養皿中菌落生長數超過999個時，應將檢驗樣品稀釋重作，以保證計數的準確性。本儀器可減輕實驗人員的勞動強度,提高工效和工作質量。二、適用范圍：產品廣泛用于食品、飲料、藥品、生物制品、衛生用品、飲用水、工業廢水、臨床標本中細菌數的檢驗...

卡爾費休水分測定儀容量法滴定總體可以分為四個步驟，水分預滴定，水分漂移，水分標定，水分樣品（測量）。水分預滴定的作用是利用反應消耗掉滴定杯中溶劑甲醇中的水分，維持無水的滴定溶劑環境。水分漂移量的測定在ZDJ-3S卡爾費休水分測定儀滴定杯中加入30mL左右無水甲醇溶劑，并啟動預滴定至平衡狀態，繼續動態平衡滴定不少于10min后再計時平衡滴定至終點，兩次滴定之間的單位時間內的體積變化即為漂移量(D)。通過大量實驗數據分析，實際操作中可以將漂移值測量時間從不少于10min縮減到不少...